Блог - Онкология и генетика: как и когда можно определить предрасположенность?
Рак и другие злокачественные новообразования занимают второе место в общей структуре смертности населения (30% от всех летальных исходов), уступая по частоте только сердечно-сосудистым болезням. Эффективным может оказаться лечение лишь на самых ранних стадиях патологии.
Однако многочисленные исследования не проходят безрезультатно - ученым удалось доказать прямую связь между онкологическими заболеваниями и наследственной предрасположенностью к ним, поскольку за любые изменения в организме отвечает ДНК. Определить склонность к злокачественным новообразованиям можно пройдя комплексный генетический тест. Это позволит предупредить последствия, с которыми потом очень сложно бороться.
Почему рак - это генетическая болезнь?
Гены находятся в каждой живой клетке и являются носителями генетической информации, передающейся по наследству. Они осуществляют контроль над большинством процессов, протекающих в человеческом организме, а также выполняют защитную функцию, предотвращая возникновение мутаций, из-за которых появляются опухоли.
Каждый белок, закодированный определенным геном, отвечает за конкретный процесс в организме: одни способствуют активному росту и делению клеток, другие - предназначены для защиты от инфекций. При повреждении структуры гена возникают изменения в работе клеток - некоторые из них начинают бесконтрольно делиться.
Так возникает новообразование, которое поначалу не несет угрозы для организма. Если со временем опухоль начинает активнее развиваться, используя жизненно необходимые ресурсы, то она превращается в злокачественную. При этом человеческое тело даже способствует росту раковых клеток, обеспечивая им полноценное питание. Ученые пришли к выводу, что организм воспринимает опухоль как рану, которая не заживает - именно поэтому он мобилизует все защитные силы, чтобы стимулировать процесс регенерации.
Понимание механизма патологического процесса должно было приблизить ученых к решению проблемы, однако все не настолько просто. Дело в том, что “инструкция” к тому, как именно должен реагировать человеческий организм на определенную ситуацию, заложена в ДНК. Мутации генов онкологии способны вызвать бесконтрольное деление клеток, у которых не наступает стадия естественной гибели. Это позволяет с уверенностью отнести рак к генетическим заболеваниям, поскольку дефекты генов могут передаваться по наследству.
Современные возможности в определении онкорасположенности
Факторов, способных повредить генетический материал человека, достаточно много. Однако зная, какие именно гены отвечают за кодирование ДНК, можно определить предрасположенность к онкологии. Если Вы действительно заботитесь о своем здоровье или по каким-то критериям входите в группу риска по данному заболеванию, тогда обратитесь к врачу-генетику.
Наиболее достоверным методом ранней диагностики онкорасположенности является генетическое тестирование. Именно этот анализ помогает получить объективную информацию о том, есть ли у человека склонность к опухолевым патологиям. Важно, что в ходе генетического консультирования специалист собирает подробные сведения о медицинской истории семьи, которые необходимы для более точной интерпретации данных, полученных в ходе исследования.
Определять факторы риска развития рака нужно комплексно: обязательно узнать о наличии случаев заболевания у родственников, учесть возраст и пол пациента, а также проанализировать результаты генетического теста. Такой подход к определению онкорасположенности поможет оценить вероятность развития рака для каждого из членов семьи.
Как изучение ДНК поможет предотвратить онкологию?
Наследственные формы есть практически у каждой разновидности рака, поэтому так важно принимать во внимание генетический фактор. К перечню наиболее распространенных заболеваний, которые вызываются дефектами генов онкологии, можно отнести рак
- молочной железы;
- яичников;
- желудка и пищевода;
- легких;
- почек;
- щитовидной железы;
- предстательной железы;
- крови;
- толстого кишечника;
- кожи;
- поджелудочной железы.
Если в генетическом материале, а точнее в наборе генов, которые отвечают за предрасположенность к онкологии, дефектов не обнаружено, то вероятность развития заболевания сводится к минимуму.
Дефекты генов передаются по наследству, поэтому вероятность обнаружения онкозаболевания у потомков очень высокая, если у кого-то из родственников был рак. Однако есть мутации, возникающие в результате многочисленных изменений в человеческом организме в течение всей его жизни. Они не являются врожденными, но склонность к их возникновению тоже связана с другими генами. Мутации в генах-супрессорах, которые отвечают за кодирование белка, обеспечивающего профилактику опухолевой трансформации клеток, приводят к росту патологического новообразования.
Новые знания и результаты многочисленных исследований помогают разрабатывать инновационные подходы к борьбе с одним из самых распространенных смертельных заболеваний. Ежегодно методики анализа мутации генов, участвующих в процессе формирования новообразований, совершенствуются, что позволяет получить новые представления о природе злокачественных опухолей. Выполнение комплексного генетического теста поможет разработать индивидуальную схему профилактики заболевания, а знание о такой предрасположенности позволит повлиять на продолжительность и качество жизни не одного поколения.
Позвонить