genobiosis

Как и зачем определять  риск онкологии с помощью генетического теста?

Рак и другие злокачественные новообразования занимают второе место в общей структуре смертности населения (30% от всех летальных исходов), уступая по частоте только сердечно-сосудистым болезням. Эффективным может оказаться лечение лишь на самых ранних стадиях патологии.

Однако многочисленные исследования не проходят безрезультатно - ученым удалось доказать прямую связь между онкологическими заболеваниями и наследственной предрасположенностью к ним, поскольку за любые изменения в организме отвечает ДНК. Определить склонность к злокачественным новообразованиям можно пройдя комплексный генетический тест. Это позволит предупредить последствия, с которыми потом очень сложно бороться.

Генетическое тестирование поможет своевременно начать лечение и профилактику фото

Почему рак - это генетическая болезнь?

Гены находятся в каждой живой клетке и являются носителями генетической информации, передающейся по наследству. Они осуществляют контроль над большинством процессов, протекающих в человеческом организме, а также выполняют защитную функцию, предотвращая возникновение мутаций, из-за которых появляются опухоли.

Каждый белок, закодированный определенным геном, отвечает за конкретный процесс в организме: одни способствуют активному росту и делению клеток, другие - предназначены для защиты от инфекций. При повреждении структуры гена возникают изменения в работе клеток - некоторые из них начинают бесконтрольно делиться.

Так возникает новообразование, которое поначалу не несет угрозы для организма. Если со временем опухоль начинает активнее развиваться, используя жизненно необходимые ресурсы, то она превращается в злокачественную. При этом человеческое тело даже способствует росту раковых клеток, обеспечивая им полноценное питание. Ученые пришли к выводу, что организм воспринимает опухоль как рану, которая не заживает - именно поэтому он мобилизует все защитные силы, чтобы стимулировать процесс регенерации.

Понимание механизма патологического процесса должно было приблизить ученых к решению проблемы, однако все не настолько просто. Дело в том, что “инструкция” к тому, как именно должен реагировать человеческий организм на определенную ситуацию, заложена в ДНК. Мутации генов онкологии способны вызвать бесконтрольное деление клеток, у которых не наступает стадия естественной гибели. Это позволяет с уверенностью отнести рак к генетическим заболеваниям, поскольку дефекты генов могут передаваться по наследству.

Причина онкологии кроется в поврежденной ДНК картинка

Современные возможности в определении онкорасположенности

Факторов, способных повредить генетический материал человека, достаточно много. Однако зная, какие именно гены отвечают за кодирование ДНК, можно определить предрасположенность к онкологии. Если Вы действительно заботитесь о своем здоровье или по каким-то критериям входите в группу риска по данному заболеванию, тогда обратитесь к врачу-генетику.

Наиболее достоверным методом ранней диагностики онкорасположенности является генетическое тестирование. Именно этот анализ помогает получить объективную информацию о том, есть ли у человека склонность к опухолевым патологиям. Важно, что в ходе генетического консультирования специалист собирает подробные сведения о медицинской истории семьи, которые необходимы для более точной интерпретации данных, полученных в ходе исследования.

Определять факторы риска развития рака нужно комплексно: обязательно узнать о наличии случаев заболевания у родственников, учесть возраст и пол пациента, а также проанализировать результаты генетического теста. Такой подход к определению онкорасположенности поможет оценить вероятность развития рака для каждого из членов семьи.

Как изучение ДНК поможет предотвратить онкологию?

Наследственные формы есть практически у каждой разновидности рака, поэтому так важно принимать во внимание генетический фактор. К перечню наиболее распространенных заболеваний, которые вызываются дефектами генов онкологии, можно отнести рак

  • молочной железы;
  • яичников;
  • желудка и пищевода;
  • легких;
  • почек;
  • щитовидной железы;
  • предстательной железы;
  • крови;
  • толстого кишечника;
  • кожи;
  • поджелудочной железы.

Если в генетическом материале, а точнее в наборе генов, которые отвечают за предрасположенность к онкологии, дефектов не обнаружено, то вероятность развития заболевания сводится к минимуму.

Дефекты генов передаются по наследству, поэтому вероятность обнаружения онкозаболевания у потомков очень высокая, если у кого-то из родственников был рак. Однако есть мутации, возникающие в результате многочисленных изменений в человеческом организме в течение всей его жизни. Они не являются врожденными, но склонность к их возникновению тоже связана с другими генами. Мутации в генах-супрессорах, которые отвечают за кодирование белка, обеспечивающего профилактику опухолевой трансформации клеток, приводят к росту патологического новообразования.

Новые знания и результаты многочисленных исследований помогают разрабатывать инновационные подходы к борьбе с одним из самых распространенных смертельных заболеваний. Ежегодно методики анализа мутации генов, участвующих в процессе формирования новообразований, совершенствуются, что позволяет получить новые представления о природе злокачественных опухолей. Выполнение комплексного генетического теста поможет разработать индивидуальную схему профилактики заболевания, а знание о такой предрасположенности позволит повлиять на продолжительность и качество жизни не одного поколения.

Позвонить
Данный сайт использует файлы cookie. Это необходимо для упрощения просмотра и удобной навигации.