ДНК-тест на ожирение  для чего и кому это нужно?

Ожирение - патологическое состояние, вызванное нарушением обмена веществ в человеческом организме, которое приводит к накоплению жира под кожей и на внутренних органах. Основными факторами риска являются переедание, малоподвижный образ жизни, эндокринные заболевания.

Проблема избыточного веса затрагивает многих людей, но особое беспокойство вызывает у тех, кто придерживается здорового образа жизни, но при этом не может избавиться от нежелательных объемов. Данный феномен легко объяснить процесс обмена веществ контролируется на генетическом уровне, поэтому искать корень проблемы нужно в геноме - совокупности наследственного материала, содержащегося в клетках человека.

Какие гены отвечают за ожирение и где доказательства?

Группа американских ученых, занимающихся исследованием проблемы избыточного веса, пришли к выводу, что от генетики зависит риск развития ожирения. Значение гена FTO, который имеет прямое отношение к предрасположенности к образованию лишнего веса, установлено уже давно - люди с разными мутациями в его структуре больше склонны к полноте. Результаты научных исследований, проведенных в технологическом институте Массачусетса, подтвердили, что ген FTO осуществляет контроль над работой ряда других генов, отвечающих за процесс обмена веществ.

Команда исследователей воспользовалась детальным описанием химических маркеров в структуре ДНК, которые отвечают за функционирование генов - вся эта информация внесена в специальную базу данных. Полученный после проверки 8 генов анализ подтвердил, что связь между ними в плане предрасположенности к ожирению действительно существует. К образованию лишней жировой ткани приводит чрезмерная активность генов IRX3 и IRX5, которую ген FTO не в состоянии подавить.

В развитии ожирения генетические факторы играют далеко не последнюю роль - они либо являются первопричиной, либо с высокой долей вероятности указывают на предрасположенность к заболеванию. Ген LEP, известный ранее как OB, обладает способностью кодировать лептин, который относится к гормонам жировой ткани. Мутации гена LEP и гена рецептора лептина LEPR обнаруживаются пациентов с проблемой лишнего веса. В редких случаях ожирение у людей бывает вызвано полиморфизмами таких генов ADRB3, LPL и TNF.

Как изучение генотипа предотвращает осложнения?

Чтобы узнать, насколько высока вероятность развития ожирения, недостаточно проанализировать 1-2 гена - результат будет не совсем точным. Именно поэтому рекомендуется пройти комплексный генетический анализ, направленный на исследование генома в целом.

Если результаты тестирования показали, что человек склонен к быстрому набору лишнего веса, то это не означает, что остается только повиноваться судьбе, ведь проблему можно и нужно держать под контролем. Начните следить за своим здоровьем, скорректируйте схему питания, займитесь спортом, откажитесь от вредных привычек - все это является отличной профилактикой ожирения.

Наследственность отвечает за 50% случаев, связанных с лишним весом, вторая половина - это образ жизни и питание. На сегодняшний день знание генетических дефектов в геноме человека позволяет разрабатывать персонифицированную схему профилактики ожирения. Кроме того, медикам успешно удается определять предрасположенность и к другим сопутствующим заболеваниям - caхарному диабету, артериальной гипертензии, атеросклерозу, ишемической болезни сердца, патологиям опорно-двигательного аппарата, нарушениям нормальной функции дыхательной и мочевыделительной систем.